目的探讨敲低Aurora A基因对替莫唑胺抗人脑胶质瘤U87细胞的作用。方法以慢病毒介导Aurora A shRNA转染高表达Aurora A基因的U87人脑胶质瘤细胞敲低其表达;转染后荧光显微镜观察转染效率,RT-PCR、Western blot分别检测Aurora-A mRNA及蛋白表达;证实转染成功后,以不同浓度梯度替莫唑胺作用于未转染组、空载体组和转染组3组细胞,每组5个平行孔,并设空白对照及阴性对照,作用一定时间后用CCK8法测定替莫唑胺对细胞增殖影响;流式细胞仪测替莫唑胺对细胞周期的影响。结果荧光显微镜下可见转染组及空载体组细胞带绿色荧光;未转染组、空载体组和转染组的RT-PCR和Western blot结果灰度值分别为(31023±926)、(30124±1074)、(896±172)和(39556±2306)、(39348±2738)、(574±96)。相对于空载体组和未转染组,转染组的Aurora A mRNA和蛋白表达均降低(P<0.001);未转染组、空载体组和转染组的半数有效抑制浓度(IC50)分别为:(43.38±2.15)μmol/L、(43.76±1.52)μmol/L、(22.20±2.34)μmol/L,转染组替莫唑胺半数有效抑制浓度(IC50)降低(P<0.01);替莫唑胺处理的转染组G2/M期细胞百分数(88.01%±7.35%)高于空载体组(59.28%±6.76%)和未转染组(58.35%±5.98)(P<0.01),与对照的相同细胞株相比G2/M期均延长(P<0.01)。结论敲低Aurora A基因表达可增强替莫唑胺抗人脑胶质瘤U87细胞作用。