【摘 要】
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目的筛选高表达抗PD-1抗体的工程细胞株和较优的基础及补料培养基,并进行代谢分析.方法分别在TPP摇管、摇瓶中通过流加培养的方式,从6株细胞株和5种商业培养基中筛选高表达抗
【基金项目】
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福建省产业科技重大研发平台建设项目(2014Y2002);国家科技项目备案(2016L3006);高校产学合作项目(2017Y4006);福建医科大学启航基金(2017XQ1021)
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目的筛选高表达抗PD-1抗体的工程细胞株和较优的基础及补料培养基,并进行代谢分析.方法分别在TPP摇管、摇瓶中通过流加培养的方式,从6株细胞株和5种商业培养基中筛选高表达抗PD-1抗体的GS-CHO细胞株和较优的基础及补料培养基.在流加培养过程中,检测葡萄糖、谷氨酰胺、谷氨酸、乳酸及氨等的浓度变化.同时为分析限制性营养因素,进一步对乳酸、氨及氨基酸代谢进行分析.结果通过TPP摇管初步筛选,显示122和126两株细胞在HyCell CHO培养基中表现最好,表达量分别为1.945和1.989g/L;在摇瓶中进
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