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目的观察转染Cl C-3 siRNA的大鼠成骨细胞增殖、分化情况。方法原代提取成骨细胞,将细胞分为四组,Control组细胞不做任何处理,NC组细胞转染无序siRNA,Lipo组细胞转染LipofectamineTM2000转染试剂,Cl C-3 siRNA组细胞转染Cl C-3 siRNA,各组细胞加载流体剪切力行力学刺激。采用MMT法检测各组细胞培养24、48、72 h时的光密度值;同时检测各组细胞碱性磷酸酶水平及成骨细胞钙化结节形成能力。结果与Control组相比,Cl C-3 siRNA组细胞各时