【摘 要】
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目的 评价尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和患者不良反应.方法 回顾性分析尼妥珠单抗联合放化疗治疗42例局部晚期鼻咽癌的近期疗效和患者不良反应.所有患者采用调强放疗(IMRT)技术,鼻咽原发灶处方剂量70 ～ 78.2 Gy,32 ～ 37次,41 ～49 d,颈部淋巴结65 ～ 76 Gy,32～37次,41 ～ 49 d；放疗同时每周应用尼妥珠单抗；全身化疗方案以(多西)紫杉醇
【机 构】
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210009南京,江苏省肿瘤医院放射治疗科,210009南京,江苏省肿瘤医院放射治疗科,210009南京,江苏省肿瘤医院放射治疗科,210009南京,江苏省肿瘤医院放射治疗科,210009南京,江苏省
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目的 评价尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和患者不良反应.方法 回顾性分析尼妥珠单抗联合放化疗治疗42例局部晚期鼻咽癌的近期疗效和患者不良反应.所有患者采用调强放疗(IMRT)技术,鼻咽原发灶处方剂量70 ～ 78.2 Gy,32 ～ 37次,41 ～49 d,颈部淋巴结65 ～ 76 Gy,32～37次,41 ～ 49 d；放疗同时每周应用尼妥珠单抗；全身化疗方案以(多西)紫杉醇+奈达铂(TP)、复方氟尿嘧啶+奈达铂(FP)及(多西)紫杉醇+复方氟尿嘧啶+奈达铂(TFP)为主.结果 主要不良反应为口腔黏膜炎、骨髓抑制、放射性皮炎和口腔干燥.其中1～2级、3级口腔黏膜炎分别有29例(69.0％)、2例(4.8％),未出现4级黏膜炎；白细胞下降1～2级、3～4级分别为25例(59.5％)、16例(38.1％),未发生白细胞减少性发热.全组无痤疮型皮疹、过敏反应及治疗相关的死亡.治疗结束后1个月疗效评价,完全缓解(CR)率90.5％(38/42),部分缓解(PR)率9.5 ％(4/42),总有效率100％；其中鼻咽原发灶CR率92.9％(39/42)、PR率7.1％(3/42),颈部阳性淋巴结CR率97.6％(41/42),PR率2.4％(1/42).中位随访22.5个月,1年局部区域控制率100％,1年无远处转移生存率92.7％,1年总生存率95.2％.结论 尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效良好,不良反应轻微可耐受。
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目的 评价舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的疗效、安全性.方法 2009年1月至2011年12月40例经病理确诊为转移性肾透明细胞癌的患者接受舒尼替尼治疗,男27例,女13例,中位年龄59岁(31～75岁).40例均行原发肿瘤切除术,组织学类型均为肾透明细胞癌.治疗方案为舒尼替尼50mg/d4周,停用2周34例；37.5 mg/d,持续口服方案6例.结果 中位随访时间14个月(4～36个月).40例患者均
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目的 比较替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂方案(SOx方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案(FOLFOX4方案)治疗晚期胃癌的疗效与患者不良反应.方法 经病理学确诊的晚期胃癌患者32例,采用随机数字表法分为治疗组(SOX方案组)和对照组(FOLFOX4方案组),每组患者均至少连用2个周期评价疗效.SOX方案组:奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;S-1每天80 mg/m2,早晚
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