【摘 要】
：
利用稀土金属化合物三氯化钐(SmCl3)和二氯化钐(SmCl2)之间的单电子转移反应, 以AIBN/SmCl3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(Reverse ATRP)的催化体系, 成功地实现了甲基丙
【机 构】
：
浙江大学材料与化学工程学院高分子科学研究所
论文部分内容阅读
利用稀土金属化合物三氯化钐(SmCl3)和二氯化钐(SmCl2)之间的单电子转移反应, 以AIBN/SmCl3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(Reverse ATRP)的催化体系, 成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP, 并考察了温度、溶剂和组分比对聚合反应的影响. MMA在该体系中的聚合反应是一级反应, 所得PMMA的分子量与单体转化率成正比, 聚合物的分子量分布较窄(M(-)w/M(-)n<1.5), 具有活性聚合的特征.
其他文献
从采自中国南海西沙群岛海域的软珊瑚Sarcophyton crassocaule中分离得到一种结构新颖的Cembrane型二萜, 经 1H NMR, 13C NMR, HMQC, 1H-1HCOSY, NOESY, FABMS和X射线晶体衍
在升温条件下, 二苯胺和三氯化磷反应, 产物经水解、氧化得次膦酸: 10-羟基-5,10-二氢磷杂吖嗪-10-氧化物(产率45%). 经酰化后, 与甲醇钠作用, 生成相应的次膦酸甲酯. 次膦酸
提出一种基于正交投影的用于判断未知干扰组分的新方法--正交投影回归法(Orthogonal Projection-based Rregression,OPR),可指示出复杂体系中未知干扰组分存在与否及存在区间
内酯与有机锂试剂发生亲核加成反应, 再在酸催化下用 NaBH3CN还原, 反应的立体选择性可能是由氢负离子在中间体氧离子位阻最小的一侧进攻所引起. 所得的三环化合物经热分解
研究了炭黑(CB)和石墨(GP)填充高密度聚乙烯(HDPE)复合体系的动态流变行为. 发现高填料含量时出现似固体行为, 并认为它归因于无机粒子网络逾渗结构的形成. 在相同聚合物基体