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采用RT-PCR技术从本生烟中分别克隆获得水杨酸结合蛋白2(salicylicacid-bind-ingprotein2,SABP2)和水杨酸羧基转甲基酶(SAmethyltransferase,SAM丁)基因的全长序列.利用Gateway定向克隆系统,分别将SABP2和SAMT部分序列片段插入到烟草脆裂病毒(Tobaccorattlevirus,TRV)载体中,构建了重组病毒载体pTRV2-NbSABP2和pTRV2-NbSAMT.将重组载体转化农杆菌GV2260,通过TRV病毒诱导的基因沉默(viru