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用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ将丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１ＤＮＡ片段从其克隆载体ｐＧＥＭ３ｚｆ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１上切下，经Ｔｘｑ酶补齐３‘末端后插入到载体ｐＳＶＬ－Ｔ中，构建成丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１真核表达载体ｐＳＶＬ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１。
用T-A载体克隆技术构建丙肝病毒C+E1区真核表达质粒pSVL-HCV/C+E1
【摘 要】
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用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ将丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１ＤＮＡ片段从其克隆载体ｐＧＥＭ３ｚｆ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１上切下，经Ｔｘｑ酶补齐３‘末端后插入到载体ｐＳＶＬ－Ｔ中，构建成丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１真核表达载体ｐＳＶＬ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１。
【机 构】
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卫生部兰州生物制品研究所
【出 处】
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微生物学免疫学进展
【发表日期】
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1997年4期
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