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我国血源性乙肝疫苗于1985年底问世，1995年酿酒酵母重组和中国仓鼠卵巢细胞（CliO）重组乙肝疫苗也相继投产，投产前后都进行了以新生儿为主的临床观察，证明是安全有效的。10μg／mL血源性乙肝疫苗以0、1、6月程序免疫出生于表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）双阳性母亲的新生儿，母婴围产期传播阻断率为42．9％；200μg／mL 3针免疫后阻断率为67．4％；第一针30μg／mL，第二、三针100μg／mL免疫后阻断率为75．6％；三针均用30μg／mL免疫的阻断率为82．3％，剂量效应明显（