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【目的】观察通痹合剂对佐剂性关节炎模型（AA）大鼠软骨的保护作用及机制。【方法】选用Wistar大鼠,随机分为正常组、模型组、消炎痛组（剂量为2.6 mg.kg^-1.d^-1）、柳氮磺胺吡啶组（剂量为825 mg.kg^-1.d^-1）、通痹合剂组（剂量为30 g.kg^-1.d^-1）。除正常组外,其他组大鼠均采用弗氏完全佐剂（剂量为0.2 mg/只）尾根部注射复制AA模型。灌胃给药2周后,观测各组大鼠踝关节软骨组织病理形态变化及病理积分,采用免疫组化法检测各组大鼠软骨组织中金属蛋白酶-3（MMP-3