【摘 要】
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目的:研究微氧化应激下p38-MAPK信号通路和STAT3信号靶点对牙髓干细胞(DPSCs)增殖和分化的影响。方法:以混合气体(3%O2,92%N2,5%CO2)建立体外微氧培养模型,以常氧(空气,含氧2
【机 构】
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井冈山大学医学部解剖学与组胚教研室,井冈山大学口腔系
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:81660188);江西省自然科学基金(编号:20161BAB205212)
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目的:研究微氧化应激下p38-MAPK信号通路和STAT3信号靶点对牙髓干细胞(DPSCs)增殖和分化的影响。方法:以混合气体(3%O2,92%N2,5%CO2)建立体外微氧培养模型,以常氧(空气,含氧21%)为对照。CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期分布,Western blot检测DPSCs中PCNA表达,茜素红染色检测矿化结节形成,QRT-PCR检测DPSCs中ALP表达情况。结果:常氧组的细胞数量较密集,微氧组的相对数量较少,常氧组DPSCs的增殖明显,而微氧组DPSCs增殖不明显;在
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