【摘 要】
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为研究克隆自陆地棉的GhBI-1A和GhBI-1B基因的表达差异及其响应不同物生和非生物胁迫的分子机制,利用BD GenomeWalkerTMUniversal Kit的染色体步移技术得到了2个棉花GhBI-1A
【机 构】
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山东师范大学生命科学学院,国家棉花改良中心山东分中心/山东棉花研究中心
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为研究克隆自陆地棉的GhBI-1A和GhBI-1B基因的表达差异及其响应不同物生和非生物胁迫的分子机制,利用BD GenomeWalkerTMUniversal Kit的染色体步移技术得到了2个棉花GhBI-1A和GhBI-1B基因5＇端上游的启动子序列,长度分别为1650bp和2001bp。生物信息学分析表明,GhBI-1A和GhBI-1B的启动子序列均存在TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件,GhBI-1B启动子中还含有真菌诱导应答元件。以表达载体pBI101为基础,
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