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探讨微小RNA(miRNA,miR)-146a在骨肉瘤中表达的意义和miRNA-146a对骨肉瘤的作用机制。
方法实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测骨肉瘤标本和癌旁组织中miRNA-146a表达量,并采用Cox回归模型分析其与患者生存期的相关性。质粒转染miRNA-146a进入骨肉瘤细胞TE85中,检测转染后细胞活性、细胞凋亡和细胞中YY1、Fas蛋白的表达。
结果癌旁组织和骨肉瘤组织中miRNA-146a的表达量分别为1. 213±0. 525和0. 734±0. 263,差异有统计学意义(P< 0. 05)。miRNA-146a的表达量与患者的生存时间呈正相关(P<0. 05)。转染miRNA-146a 24 h后,50、100 nmol/L组人骨肉瘤细胞活性明显降低至(65. 161±5. 528)%和(40. 385±8. 442)%(P<0. 05),细胞凋亡率分别明显升高至(38. 671±12. 415)%和(59. 513±9. 058)%(P<0. 05),细胞中YY1蛋白表达量明显降低(分别为0. 472±0. 014和0. 272±0. 005,P<0. 05),而Fas蛋白表达量明显升高(0. 292±0. 010、0. 584±0. 006,P< 0. 05)。转染miRNA-146a 48 h后,与对照组比较,50、100 nmol/L组人骨肉瘤细胞活性、凋亡率、YY1表达量和Fas蛋白表达量变化与转染24 h的变化相似。
结论miRNA-146a对骨肉瘤的作用是通过下调YY1的表达,而上调Fas蛋白的表达,抑制骨肉瘤细胞的增殖同时促进骨肉瘤细胞的凋亡。