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目的：分析遗传性共济失调的临床特点及其诊断方法。方法：从我院收治的遗传性共济失调患者中随机选择12例进行研究，对其临床症状和体征观察分析，并采取其他方式进行辅助检查。结果：经临床观察、检查，12例患者临床表现为运动障碍和认知功能及精神障碍，并出现视神经病变等其他一些症状和体征。结论：遗传性共济失调具有较为明显的临床特点，但根据患者的临床症状、体征以及其他辅助检查手段无法确定其具体的亚型，需要利用DNA检测才能最终明确具体情况。