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血友病A是性联隐性遗传性疾病,本病是由于凝血因子Ⅷ基因突变使FⅧ质或量的异常所致.患者以自发性或轻微外伤后出血不止为主要临床症状.出血特点以肌肉和关节腔出血为主.有资料显示,在中、重度血友病A患者中,85%的关节腔出血发生在膝、踝、肘关节.肌肉出血可形成囊肿和假瘤,关节腔出血可形成慢性关节炎和畸形[1].在我国,由于对血友病A的护理教育缺乏系统的研究,以及经济等方面的原因,血友病A的防治和患者的生存质量与发达国家相比差距很大.现将我院69例肌肉、关节腔出血的血友病A患者的临床特点和护理经验报道如下.