ApoA-Ⅰ及其模拟肽在动脉粥样硬化中的作用研究进展

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动脉粥样硬化是一种炎症引起的慢性疾病,以巨噬细胞脂质代谢功能障碍导致的泡沫细胞形成为主要标志.载脂蛋白A(ApoA)-Ⅰ是高密度脂蛋白的重要结构蛋白组分,在机体脂质代谢过程中具有介导泡沫细胞胆固醇外流、维持机体胆固醇稳态、抗动脉粥样硬化的作用.此外,ApoA-Ⅰ作为一种多功能蛋白,在胆固醇逆向转运过程中起重要作用.ApoA-Ⅰ及其模拟肽可增强泡沫细胞胆固醇流出,具有抗动脉粥样硬化、抗炎、抗氧化等作用,在动脉粥样硬化性心血管疾病的防治方面具有很大的应用潜力.因此,对ApoA-Ⅰ及其模拟肽介导胆固醇外流的功能和特性的研究可为抗动脉粥样硬化药物的开发提供新思路.
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高血压是全球心血管疾病与早发死亡的主要原因,其危害不仅源于高血压本身,更源于其造成的靶器官损害,目前尚无有效根治方法.转化生长因子-β(TGF-β)、Wnt-β联蛋白(β-catenin)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)这3条信号通路均是参与调控细胞增殖、分化、迁移和凋亡及介导血管炎症与应激的重要途径,在高血压及其靶器官损害进程中关系密切.目前对于它们各自对高血压及其靶器官损害的影响与作用机制已有较为深入的研究,但通过三者形成的复杂调节网络信号轴系统来阐析TGF-β、Wnt-β-catenin、
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液体治疗是临床工作的重要组成部分,贯穿于围手术期治疗的全过程,适宜的液体管理可减少术后并发症发生、缩短住院时间,从而达到加速患者康复的目的.近年来随着对患者病理生理改变的深入了解、监测技术的增加,液体治疗方式从开放性液体治疗、限制性液体治疗向目标导向液体治疗(GDFT)转变.GDFT是通过监测患者特定的血流动力学指标,以判断患者对液体的需求,从而指导围手术期液体管理.GDFT在临床实践中表现出一定的积极作用,但目前尚无统一的液体治疗方案.未来通过综合考量患者、医疗及社会等多方面因素,GDFT在改善患者预后
作为一种慢性炎症性皮肤病,银屑病以红斑丘疹伴鳞屑为主要表现,部分还伴有脓疱.目前其发病机制尚不明确,可能与辅助性T细胞17/白细胞介素-23轴相关.银屑病患者的肠道菌群呈多样性,且肠道菌群代谢产物[特别是短链脂肪酸(SCFAs)]与银屑病的发病机制存在特定关系,SCFAs可通过“肠-脑-皮轴”调节免疫系统和内分泌系统,进而参与某些炎症性疾病的发病.肠道菌群失调与SCFAs的改变均可能参与银屑病的发生发展,而益生菌的使用则可改善银屑病患者的皮疹,提高患者的生活质量.未来,肠道菌群及其代谢产物对免疫调节和炎症
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