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目的：探讨NS398对肾癌细胞增殖作用的影响及作用机制。方法：采用人肾癌786—0细胞系进行细胞培养，将NS398分别以25、50、100、150和200μmol／L的剂量加入细胞中，应用MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪测定细胞凋亡。应用RT—PCR和Western blot方法检测COX-2 mRNA及其蛋白的表达。结果：NS398对肾癌786—0细胞具有较强的抑制作用，且这种抑制作用随浓度和时间的增加而增大，呈浓度依赖关系；NS398作用肾癌786—0细胞24h后，在细胞周期G0／G1期前出现明显的亚