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本研究的目的是探讨经低温保存的树突状细胞(dendritic cell,DC)的生物学特性,寻找一种较为简便有效的冻存方式,为DC的临床过继回输提供保存方法.将由K562细胞诱导培养产生的DC(K562-DC),用含10%二甲亚砜(DMSO)及20%胎牛血清(FCS)的RPMI 1640作为冻存剂,利用分步法分别将其冻存于-80℃冰箱及-196℃液氮中,然后于不同时间将K562-DC复苏,复苏后检测两组细胞的存活率、表面分子表达、刺激指数及其介导CTL对K562细胞的杀伤率,比较冻存前后及两组间的差异.结