【摘 要】
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<正> 多发性骨髓瘤(MM)起病隐袭,临床上以骨痛、贫血、肾功能损害、免疫球蛋白异常等为其特征.当机体各组织器官受到侵犯时,临床表现复杂,易于误诊。我院于1977至1987年共收
【机 构】
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皖南医学院第二附属医院内科,皖南医学院第二附属医院内科
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<正> 多发性骨髓瘤(MM)起病隐袭,临床上以骨痛、贫血、肾功能损害、免疫球蛋白异常等为其特征.当机体各组织器官受到侵犯时,临床表现复杂,易于误诊。我院于1977至1987年共收治21例,其中12例表现特殊,现结合文献报道如下: 一、浆细胞性白血病例1:男,26岁。3年前因皮肤化脓性感染,住院检查诊断为MM,经COP方案治疗缓解,以N-甲酰溶肉瘤素维持治疗。此次因发热,腹泻再次入院。体检:心率130次,心音低,右肺有湿性罗音,肝脾未满
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