【摘 要】
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把大肠杆菌β－半乳糖苷酶基因克隆到带有酵母半乳糖可诱导启动子ＧＡＬ１的穿梭表达质粒ｐＹＥＳ２中，并把得以的重组质粒分别转化到两种不同遗传性状的宿主菌中，其中一株菌为蛋白酶活性缺失９０％以上的
【机 构】
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山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室
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把大肠杆菌β－半乳糖苷酶基因克隆到带有酵母半乳糖可诱导启动子ＧＡＬ１的穿梭表达质粒ｐＹＥＳ２中，并把得以的重组质粒分别转化到两种不同遗传性状的宿主菌中，其中一株菌为蛋白酶活性缺失９０％以上的ｐｅｐ４－３突变菌株。通过比较两株重组菌产生的β－半乳糖苷酶活性水平发现在所述实验条件下，蛋白酶缺失突变菌株中产生的β－半乳糖苷酶少水平不仅均要高于另一对照菌株，并且ｐｅｐ４－３突变菌株表现受葡萄糖阻遏的严紧程
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