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目的 综述近年来国内外有关制备透明质酸衍生物交联剂的研究 ,为研制开发新型透明质酸提供选择。 方法 查阅国内外相关文献 ,对制备透明质酸衍生物交联剂的种类和特性、交联方法、交联机制进行综合分析。 结果 利用各种交联剂对透明质酸进行修饰 ,所得到的透明质酸衍生物保留了透明质酸良好的生物相容性 ,且流变学特性发生了改变 ,使其在组织内的存留时间延长。 结论 透明质酸衍生物的开发大大地拓展了透明质酸在医学领域的应用。