【摘 要】
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为克隆盾叶半夏凝集素基因，并对其功能进行分析。采用RACE技术从盾叶半夏中克隆得到盾叶半夏凝集素基因的全长WNA序列，命名为同时，构建了基因的原核表达载体，并成功实现了33kDa重
【机 构】
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西华师范大学生命科学学院,重庆大学生物工程学院
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为克隆盾叶半夏凝集素基因，并对其功能进行分析。采用RACE技术从盾叶半夏中克隆得到盾叶半夏凝集素基因的全长WNA序列，命名为同时，构建了基因的原核表达载体，并成功实现了33kDa重组蛋白在￡.eWBL21中的表达。纯化后的重组蛋白PPL用于凝血和体外抗癌试验。该基因的全长cDNA序列为1504bP，其中开放性阅读框（〇RF)813bp，编码270个氨基酸，具有3个甘露糖结合识别位点。PPL具有凝血活性，这种凝血活性可受甘露糖抑制。PPL对人鼻咽癌细胞（CNE)、人宫颈癌细胞（Hela)及人乳腺癌细胞（Bc
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