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目标β-环糊精衍生物6位上取代基的“大小”及其疏水性能影响其与药物分子形成复合（包合）物的能力。依据这种特性，6-（4-甲氧基苄基）-胺基-β-环糊精作为主体化合物可以能够与抗生素分子形成一定形状和构象的特殊复合物，并因此可以使抗生素对耐药菌的抗菌活性起到增效作用。方法以β-环糊精为初始原料，合成了具有水溶性的13．环糊精衍生物6-（4-甲氧基苄基）-胺基-β-环糊精盐酸盐（1）。通过核磁共振氢谱（1H-NMR）分析方法，对化合物1与β-内酰胺类抗生素哌拉西林在0．9％生理盐水中所形成的复合物的形状和构象