【摘 要】
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目的探讨趋化因子Fractalkine受体CX3CR1基因位点249V/I多态性与早发冠心病以及血脂比值的相关性。方法入选患者分为早发冠心病组(n=149,年龄<50岁)、晚发冠心病组(n=150,年
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目的探讨趋化因子Fractalkine受体CX3CR1基因位点249V/I多态性与早发冠心病以及血脂比值的相关性。方法入选患者分为早发冠心病组(n=149,年龄<50岁)、晚发冠心病组(n=150,年龄>65岁)和健康对照组(n=149,年龄47~93岁),均接受血脂水平检测,计算总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇比值(TC/HDLC)、载脂蛋白B/载脂蛋白A1比值(ApoB/ApoA1),应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法对CX3CR1基因位点249V/I多态性分布进行分析,比较CX3CR1基因多态性及血脂比值在三组之间的差异性。结果等位基因I249在三组的分布频率比较差异有统计学意义(P<0.0001);早发冠心病组TC/HDLC和ApoB/ApoA1比值明显高于晚发冠心病组(P<0.0001),且独立于249V/I基因多态变异。结论 CX3CR1等位基因I249变异与冠心病的发病年龄存在相关性。高血脂比值与冠心病的发病年龄存在相关性。
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