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研究18 α-甘草酸（18 α-GA）对肝细胞主要细胞色素P450（CYP）药物代谢酶的影响，并初步探讨其分子机理. 采用“胶原蛋白凝胶三明治”培养的原代大鼠肝细胞，加18 α-GA孵育，酶学测定CYP1A1 （7-乙氧基异口恶唑O-脱乙基酶，EROD）， CYP2E1（苯胺羟化酶，ANH）和CYP3A（红霉素N-脱甲基酶，ERD）活性，逆转录聚合酶链反应测定CYP1A1，CYP2E1和CYP3A1 mRNA表达水平. 结果可见，18 α-GA浓度依赖性（50～400 mg*L-1）抑制大鼠肝细胞EROD