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根据Genbaak上公布的金黄色葡萄球菌肠毒素A的全序列。利用生物学软件Primer5．0和oligo6．0设计了一对特异性引物来扩增靶序列片段，经克隆预测序，结果表明扩增片段长度为101bp，锦州分离株与标准菌株的基因片段序列相似性为100％，与Genbank上公布的金黄色葡萄球菌菌株（EF520720．1）SEA基因相似性达到99．14％。高度相似性结果为进一步研究建立分子检测技术奠定了实验基础。