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为了探索Mayven蛋白的功能,进一步研究多发性硬化症的发病机制,我们通过PCR扩增得到Mayven4个不同长度的基因片段,包括片段P1(1-902bp)、片段P2(1-523bp)、片段P3(507-182bp)和片段P4(887—1782bp),将这些片段克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-4T-2,转化大肠杆菌BL21,并用IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE及westernblot方法分析,采用GST蛋白纯化系统对融合蛋白进行纯化。实验结果显示我们成功构建了4个包含不同截短体的重组融合表达