【摘 要】
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采用分子间Glaser半环闭环法合成了带内取向柔性多醚链的苯炔大环.用1H NMR,13C NMR,HRMS,UV及PL(photduminescence)确证了目标大环结构,凝胶色谱测定了目标大环纯度.经偏光
【机 构】
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云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室,
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采用分子间Glaser半环闭环法合成了带内取向柔性多醚链的苯炔大环.用1H NMR,13C NMR,HRMS,UV及PL(photduminescence)确证了目标大环结构,凝胶色谱测定了目标大环纯度.经偏光显微镜(POM)和差热分析仪(DSC)测试表明大环没有呈现预期的液晶性质,可能是由于环内柔性链过于拥挤,不能形成与环平面共面结构,以至于难于进行有序堆积的缘故.
The intramolecular Glaser semi-loop closed-loop method was used to synthesize the benzyne macrocyclic ring with orientation polyether chain. The macrocyclic structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, HRMS, UV and PL (photduminescence) The target macrocycle purity.Polymorphism and differential thermal analysis (DSC) tests showed that the macrocycles did not exhibit the expected liquid crystal properties, possibly due to the overcrowding of the flexible chains in the ring and the inability to form coplanar structures with the annulus As difficult to order the accumulation of reason.
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