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目的 探讨 Melkersson-Rosenthal综合征 ( MRS)的临床特点及发病机制。方法 分析本院近 1 0年来收治的 3例完全型 MRS患者临床及随访资料。结果 3例患者临床资料符合完全性 MRS的诊断 ,即间歇性面瘫、再发性唇面肿及皱襞舌 ,其中 1例有家族性皱襞舌。结论 MRS发病机制可能与免疫功能异常所致组织炎性肉芽肿有关 ,激素治疗有效。