先天性肠闭锁及狭窄（congenital intestinal atresia and stenosis）是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，是指由于胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍或胎儿肠道血液循环障碍造成肠腔完全或部分阻塞，完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。近年来随着新生儿重症监护、急救、手术和围手术期管理技术水平的提高，先天性肠闭锁成活率显著提高，争取100％的存活率是极有可能的［1］。围手术期护理作为提升患儿健康水平的重要手段已经越来越被医护人员和患儿家长重视。黄霞等［2］对15例先天性肠闭锁患儿临床护理资料进行分析、总结，探讨腹腔镜辅助治疗先天性小儿肠闭锁的围手术期护理，提出纠正水、电解质失衡及保暖是手术成功的基础，并发症观察及预防是护理的主要内容，术后及出院后的喂养是患儿正常生长发育的保证。现将先天性肠闭锁及狭窄患儿的围手术期护理进展综述如下。