【摘 要】
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以申基化敏感酶（ＨｐａⅡ）消化ＤＮＡ，应用ＰＣＲ扩增方法敏感地检测了７４例恶性血液病病人降钙素（ＣＴ）基因的甲基化程度。发现７０％（７／１０）ＡＬＬ、７２．７％（１６／２２）ＡＮＬＬ、５２％（１２／２３）ＣＭＬ、８０％（８／１０）ＭＤＳ、３例（３／３）恶性淋巴瘤（ＭＴ）和１例（１／１）恶性组织细胞增生症（ＭＨ）的病人出现ＣＴ基因高度甲基化阳性。
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以申基化敏感酶（ＨｐａⅡ）消化ＤＮＡ，应用ＰＣＲ扩增方法敏感地检测了７４例恶性血液病病人降钙素（ＣＴ）基因的甲基化程度。发现７０％（７／１０）ＡＬＬ、７２．７％（１６／２２）ＡＮＬＬ、５２％（１２／２３）ＣＭＬ、８０％（８／１０）ＭＤＳ、３例（３／３）恶性淋巴瘤（ＭＴ）和１例（１／１）恶性组织细胞增生症（ＭＨ）的病人出现ＣＴ基因高度甲基化阳性。结果表明，ＣＴ基因高度甲基化可作为恶性血液病恶性克隆增殖的分子基因标志，为恶性血液病的诊断、病情变化及预后判断开辟了一条新途径。
DNA was digested with HpaII, and the degree of methylation of calcitonin (CT) gene in 74 patients with hematologic malignancies was detected by PCR amplification. A total of 70% (7/10) ALL, 72.7% (16/22) ANLL, 52% (12/23) CML, 80% MT) and 1 case (1/1) of malignant histiocytosis (MH) patients with CT gene highly methylated. The results show that CT gene hypermethylation can be used as a molecular marker for the proliferation of malignant hematological malignant clones, which opens up a new way for the diagnosis, prognosis and prognosis of hematologic malignancies.
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