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将枯草杆菌ylnF因经PCR扩增，酶切后插入表达质粒pET15b中，转化大肠杆菌BL21（DE3），诱导表达，金属螯合亲和层析一步纯化，酶活性测定。结果表明：ylnF基因编码产物是依赖于NAD＋的前咕啉-2氧化酶，一个西罗血红素生物合成末端的酶。SDS-PAGE显示YlnF亚基分子量约22kD，全酶分子量约25kD，显示酶为单体酶。将Asp102定点突变Ala102，酶活丧失。表明Asp102在催化中起重要作用。