【摘 要】
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参照文献和GenBank发表的接触传染性脓疱皮炎病毒(CPDV)NZ-2株的BamH I/B片段的基因序列,设计并合成1对引物,通过PCR扩增出国内CPDV疫苗株和3个分离株的B2L基因,目的片段长约
【机 构】
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西北农林科技大学,农业部动物及动物产品卫生质量监督检验测试中心,甘肃畜牧兽医研究所,甘肃农业大学
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参照文献和GenBank发表的接触传染性脓疱皮炎病毒(CPDV)NZ-2株的BamH I/B片段的基因序列,设计并合成1对引物,通过PCR扩增出国内CPDV疫苗株和3个分离株的B2L基因,目的片段长约1.13kb.将目的片段克隆到pMD18-T载体后进行序列测定,并用DNAStar软件比较分析国内的CPDV株与NZ-2株的核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性.结果表明,国内疫苗株和3株分离株的核苷酸序列同源性分别为99.7%、96.9%和97.4%,与国外NZ-2株的同源性为96.1%.国内CPDV株与NZ-2株的氨基酸序列同源性分别为92.0%～96.0%,表明CPDV BamH l/B2L基因变异的幅度小.
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