【摘 要】
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重症肌无力（MG）是因神经-肌肉接头传递功能障碍引起的免疫性疾病,表现为全身肌肉与骨骼无力与疲劳,活动受限,休息后症状减轻,突发性呼吸衰竭或者肺活量减少为重症肌无力危象（MGC
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科
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重症肌无力（MG）是因神经-肌肉接头传递功能障碍引起的免疫性疾病,表现为全身肌肉与骨骼无力与疲劳,活动受限,休息后症状减轻,突发性呼吸衰竭或者肺活量减少为重症肌无力危象（MGC）,在重症肌无力患者中,MGC发生率为10%~20%左右,一旦出现MGC,会使病情恶化,出现各种合并症,危及患者生命健康安全。
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