【摘 要】
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目的构建乳腺癌组织T7噬菌体展示c DNA文库,为下一步筛选差异蛋白打下基础。方法利用乳腺癌新鲜标本,提取总RNA,分离m RNA并进行纯化,然后合成c DNA,连接体外包装获得T7噬菌
【机 构】
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同济大学附属同济医院普外科,河北大学附属医院肿瘤外科
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目的构建乳腺癌组织T7噬菌体展示c DNA文库,为下一步筛选差异蛋白打下基础。方法利用乳腺癌新鲜标本,提取总RNA,分离m RNA并进行纯化,然后合成c DNA,连接体外包装获得T7噬菌体展示c DNA文库。结果总RNA经检测,A260/A280=1.87,纯化的m RNA产量为4.0μg,A260/A280=1.91,合成的c DNA大小在200~6 000 bp之间,原始文库的容量为2×10^7pfu,文库重组率为90%,插入片段长度在300~2 000 bp之间。结论噬菌体展示技术是进行蛋
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