【摘 要】
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目的:探讨不同分子量壳寡糖对糖尿病大鼠的降糖机制.方法:Wistar大鼠采用高脂高糖饮食同时腹腔注射链脲佐菌素复制Ⅱ型糖尿病大鼠模型.将动物随机分为正常对照组、模型组、阳
【机 构】
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北京联合大学生物化学工程学院,北京化工大学生命科学与技术学院
【基金项目】
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北京市教育委员会科技成果转化项目;
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目的:探讨不同分子量壳寡糖对糖尿病大鼠的降糖机制.方法:Wistar大鼠采用高脂高糖饮食同时腹腔注射链脲佐菌素复制Ⅱ型糖尿病大鼠模型.将动物随机分为正常对照组、模型组、阳性对照和药物治疗组.四周后处死大鼠取血清测定血糖、果糖胺;取新鲜肝脏测定肝糖原、SOD、MDA.结果:与正常组比较,模型组血糖、果糖胺水平明显升高(p＜0.01),肝糖元含量明显降低(p＜0.05).与模型组比较,治疗组各项指标有明显改善(p＜0.05),且这种作用具有剂量和分子量依赖性.结论:本模型大鼠血糖升高,并引起自由基代谢紊乱,分子量1700的壳寡糖、大鼠日用剂量为140mg/kg适合高脂糖尿病患者,可降低血糖、提高抗氧化能力起到保健作用.
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