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本文以澳大利亚桉树林和松树林的土壤为例,采用Napp提取液和SDS直接溶解土壤细菌,并配合温浴-玻璃珠震荡、苯酚-氯仿萃取和异丙醇提取以及纯化DNA等步骤,直接从土壤样品中提取了土壤细菌DNA.所得DNA完全适用于酶解和PCR扩增的要求.该方法高效简单,费用低,在土壤微生物研究中具有重要的应用价值.