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复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种病因未明的罕见的累及全身多系统的疾病,表现为软骨和结缔组织的反复非感染性炎症,多次发作后软骨破坏,溶解吸收,为纤维结缔组织取代,最后结局严重.因早期症状隐匿,表现复杂,临床上常漏诊误诊.现报告1例,并结合文献复习讨论本病的特征,以期提高对该病的认识和诊断水平。
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种病因未明的罕见的累及全身多系统的疾病,表现为软骨和结缔组织的反复非感染性炎症,多次发作后软骨破坏,溶解吸收,为纤维结缔组织取代,最后结局严重.因早期症状隐匿,表现复杂,临床上常漏诊误诊.现报告1例,并结合文献复习讨论本病的特征,以期提高对该病的认识和诊断水平。