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重症肌无力(myasthia grsvis,MG)是以乙酰胆碱受体为靶子的自身免疫性疾病,胸腺异常是其特征性改变.胸腺扩大切除术是是目前公认有效治疗MG的首先方法,其疗效可达81.8%～91.5%[1～3].现将MG手术治疗进展综述如下.
重症肌无力的外科治疗进展
【摘 要】
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重症肌无力(myasthia grsvis,MG)是以乙酰胆碱受体为靶子的自身免疫性疾病,胸腺异常是其特征性改变.胸腺扩大切除术是是目前公认有效治疗MG的首先方法,其疗效可达81.8%～91.5%[
【机 构】
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广西百色市人民医院外科
【出 处】
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右江医学
【发表日期】
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2004年4期
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