【摘 要】
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为建立一种特异、灵敏、快速检测犬细小病毒（CPV）的TaqManMGB荧光定量PCR（FQ-PCR）方法，本研究根据GenBank中CPV的VP2基因保守区域序列设计1对特异性引物和1条TaqManMGB荧光探针，经
【机 构】
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河南科技大学动物科技学院,河南省动物疫病预防与控制中心,许昌市动物疫病预防控制中心,西南大学动物科技学院
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为建立一种特异、灵敏、快速检测犬细小病毒（CPV）的TaqManMGB荧光定量PCR（FQ-PCR）方法，本研究根据GenBank中CPV的VP2基因保守区域序列设计1对特异性引物和1条TaqManMGB荧光探针，经反应条件优化，建立了CPVTaqManMGBFQ-PCR方法。对建立的TaqManMGBFQ-PCR检测方法进行了灵敏度、特异性、重复性试验，对疑似CPV感染临床样品进行了应用检测，并与常规PCR方法进行了比对。结果表明，成功建立了检测CPV的TaqManMGBFQ-PCR方法，标准曲线的循环
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