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从糖化酶高产菌株T21中分离出染色体DNA。Southern印迹分析表明糖化酶结构基因位于约2.5kb的EcoRI-EcoRV片段中,该染色体DNA经Ecor I,EcoRV完全酶切后,用琼脂糖凝胶电泳分离,回收2.0-3.0kb的片段,与载体pBR322连接后转化宿主菌大肠杆菌DH5,获得转化子,通过原位杂交,从转化子中筛选出4个阳性克隆。阳性克隆的进一步酶切鉴定及序列分析表明,黑曲霉T21糖化