【摘 要】
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目的：利用网络药理学和分子对接技术，研究补肾和脉方核心中药在单纯性收缩期高血压(ISH治疗中的潜在作用机制。方法：在中药系统药理学数据库（TCMSP）中检索补肾和脉方核心中药的化学成分以及作用靶点，通过多个数据库检索与ISH治疗相关的靶点，利用R4.0.2软件中的Venn包对药物靶点与疾病靶点取交集。利用STRING数据库构建靶点蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络，使用Cytoscape的CytoN
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（编号：2018YFC1707204）； 山东省泰山学者建设工程专项基金资助项目（编号：2018-35）； 山东省自然科学基金项目（编号：ZR2019MH032）； 山东省中医药科技发展计划（编号：2019-0191）；
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目的：利用网络药理学和分子对接技术，研究补肾和脉方核心中药在单纯性收缩期高血压(ISH治疗中的潜在作用机制。方法：在中药系统药理学数据库（TCMSP）中检索补肾和脉方核心中药的化学成分以及作用靶点，通过多个数据库检索与ISH治疗相关的靶点，利用R4.0.2软件中的Venn包对药物靶点与疾病靶点取交集。利用STRING数据库构建靶点蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络，使用Cytoscape的CytoNCA插件进行集中性分析，筛选出关键基因。利用R4.0.2软件以及拓展包对靶基因进行基因本体（GO）富集分析和京都基因和基因组数据库（KEGG）富集分析。利用AutoDockVina软件进行核心药物成分与靶点的分子对接。结果：在补肾和脉方核心药物中筛选出39种活性成分，并与疾病具有141个共同靶点。PPI拓扑分析筛选出转录因子JUN、丝裂原蛋白活化激酶1（MAPK1）、丝裂原蛋白活化激酶14（MAPK14）、肿瘤坏死因子（TNF）等13个核心靶点。GO生物过程分析显示，补肾和脉方治疗ISH可以影响脂多糖反应、循环系统中的血管进程和管径调节等多种生物过程。KEGG通路富集分析显示，主要涉及流体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路以及肿瘤坏死因子信号通路等。分子对接显示核心药物中的山柰酚和槲皮素等化学成分分别与JUN和TNF等靶点蛋白对接良好。结论：初步明确了补肾和脉方核心中药治疗ISH的主要靶点和通路。
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