【摘 要】
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60只雄性小鼠随机分为4组,每天分别腹腔注射0.2mL的0.9%生理盐水或7.5、15、30g/L CA,于14、21d测定曲细精管精子的生成及附睾内精子特性的相关数据。结果显示,随柠檬酸处理
【基金项目】
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河南科技大学人才基金资助项目(05-087);河南科技大学科研基金资助项目(2007ZY065)
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60只雄性小鼠随机分为4组,每天分别腹腔注射0.2mL的0.9%生理盐水或7.5、15、30g/L CA,于14、21d测定曲细精管精子的生成及附睾内精子特性的相关数据。结果显示,随柠檬酸处理剂量的增加精子的生成数减少。14d时,对照组与15、30g/L CA组间、7.5、30g/L CA组间曲细精管内精子的生成差异显著(P<0.05);21d时,对照组与柠檬酸处理组间及7.5、15g/L CA与30g/L CA处理组间曲细精管内精子的生成有显著差异(P<0.05)。柠檬酸对附睾精子品质的影响表现为:对照组与柠檬酸处理组间及柠檬酸处理组间精子密度和活动率差异均显著(P<0.05);对照组和15、30g/L CA处理组及15g/L CA与30g/L CA处理组间精子活力差异显著(P<0.05);精子的畸形率随柠檬酸浓度的增加而增加,15g/L CA处理组精子畸形率显著高于对照组(P<0.05),30g/LCA处理组显著高于对照组和7.5g/L CA(P<0.05)处理组。组织形态学观察结果表明柠檬酸能破坏睾丸正常组织形态结构。柠檬酸高剂量组的生精小管内生精细胞排列疏松、紊乱,生精细胞间出现空隙;生精小管中的生精细胞脱落或退化,精原细胞、精母细胞和精子数量明显减少。研究表明,外源柠檬酸雄性小鼠具有显著的生殖遗传毒性。
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