【摘 要】
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以6-溴-4-（（4-（4-（叔丁氧基羰基）哌嗪-1-基）-3-（三氟甲基）苯基）氨基）喹啉-3-羧酸乙酯为原料,经偶联、还原、氧化、成环、脱保护和酰基化六步反应以40%的总收率合成了Torin1,其结构经1H
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以6-溴-4-（（4-（4-（叔丁氧基羰基）哌嗪-1-基）-3-（三氟甲基）苯基）氨基）喹啉-3-羧酸乙酯为原料,经偶联、还原、氧化、成环、脱保护和酰基化六步反应以40%的总收率合成了Torin1,其结构经1H NMR确认无误。与文献报道方法相比较,新线路减少了副反应的发生,简化工艺操作,降低的分离难度,提高了收率和产品纯度,适用于低成本规模化生产。
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