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目的观察临床浓度的吗啡和哌替啶对小鼠脑微血管内皮细胞P-糖蛋白（P-gp）表达的影响，以及NF-κB信号通路在吗啡诱导P-gP表达中的作用。方法采用小鼠脑微血管内皮细胞，以1μg／ml吗啡或哌替啶刺激24h，5μmol／LNF-KB抑制剂PDTC预先孵育1h，然后收集细胞。行Western blotting分析P-gp表达。结果1Ixg／ml吗啡处理24h，可引起小鼠脑微血管内皮细胞P-gp表达上调，上调幅度约300％；但是同样剂量和作用时间的哌替啶不影响小鼠脑微血管内皮细胞P-gp表达。PDTC可抑制吗