AXIOM Luminos dRF数字胃肠机故障分析与检修

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对西门子产AXIOM Luminos dRF数字胃肠机的两例故障进行详细的分析。利用机器自带的维修帮助功能,完成相应的机器维护及重要部件更换、校正功能。
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目的:探讨DR设备的日常维护措施以及故障排除方法。方法:选取本院应用的新东方1000MC DR设备为研究对象,分析日常维护工作中需要注意的问题。一是充分认识到维护工作的重要性,二是对DR设备进行日常电路维护,三是对DR设备进行日常使用维护,四是对DR设备进行日常环境维护。观察DR设备2019年6月~2020年6月使用过程中故障发生率。结果:本院共应用DR设备1120例次,故障发生例次3,故障发生率为0.27%。通过故障分析及处理后,3次故障均排除。结论:DR设备对于日常维护具有较高的要求,在DR设备使用过
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目的:分析孕产妇尿液检查中应用镜检法与仪器法的效果对比。方法:选取2017年8月~2019年10月本院765份孕产妇尿样,所有尿样均选择新鲜的晨尿中段尿;其中有375份尿液接受尿白细胞检查,所占比例49.2%,有253份尿液接受尿红细胞检查,所占比例33.07%。比较不同检查方法对白细胞与红细胞的检测结果。结果:镜检法检查白细胞正常率和红细胞正常率比仪器法检查高(P<0.05);镜检法检查白细胞异常率和红细胞异常率比仪器法检查的低(P<0.05)。结论:仪器法对孕产妇尿液检测具有操作简便与结果
颈总动脉内-中膜厚度是心脑血管疾病早期筛查和诊断的主要标准之一.文章提出了一种基于超声图像的颈动脉内-中膜厚度半自动测量方法.最初在相关的颈动脉超声图像中选择感兴趣
采用验证的微生物检查法对不同厂家天然橡胶胶乳避孕套的微生物污染进行检测分析,探讨引起微生物污染差异的特点和规律。结果表明,16个厂家20批供试品需氧菌总数为0~500CFU/g;霉菌和酵母菌总数为0~10CFU/g;大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌均未检出。不同厂家避孕套需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数差异很大,应加强生产单位的监督管理,规范生产,完善提高避孕套微生物限度标准。
对常用防疫用医疗器械的微生物性能指标、检验方法和生物安全实验室设置等指标的检验标准进行比较,为给医疗器械生产企业建设微生物检验实验室、建立检验体系提供建议,并对医疗器械监督管理人员进行核查时提供工作参考。
本文以TPE输液器为研究对象,通过选取0.9%氯化钠注射液、0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/L氢氧化钠溶液、65%乙醇溶液、紫杉醇注射液(溶媒5%葡萄糖注射液)以及脂肪乳注射液这六种溶液,涵盖中性、酸性、碱性物质,低极性物质以及临床使用的脂溶性药物,在室温下进行模拟临床滴注试验,从而收集各迁移液,通过气相色谱-质谱联用法测定TPE输液器中苯乙烯在这六种溶液中的溶出量。试验结果表明,苯乙烯在0.1~5μg/mL范围内线性良好,R2=0.998,苯乙烯在这六种溶液中不同浓度的加标
参考GB/T 14233.1-2008,并根据产品的技术要求和实际使用情况制定了相应的试验方法,对医用硅胶材质的导尿管进行了各项化学性能测试研究,为医用硅胶材质导尿管的产品安全性评价提供了依据。
目的:探析中孕期胎儿鼻骨回声缺失及发育不良在染色体异常筛查方面的临床效果及其价值。方法:回顾分析本院于2017年1月~2019年1月行超声检出的60例中孕期鼻骨回声缺失及发育不良胎儿的临床资料,分析胎儿鼻骨回声缺失与发育不良的染色体异常检出结果及其超声图像特征。结果:13例鼻骨发育异常合并结构畸形,9例染色体异常;15例鼻骨发育异常合并其他超声软指标阳性,5例染色体异常;32例单纯鼻骨发育异常胎儿,1例21-三体染色体异常。10例21-三体胎儿中,3例发育不良,7例双侧鼻骨缺失。结论:中孕期胎儿鼻骨回声缺
目的:对含碘涂层PVP材质导尿管的生物相容性进行评价,为其临床安全使用提供依据。方法:采用体外细胞毒性试验、皮肤致敏试验、皮内反应试验等方法,对含碘涂层PVP材质导尿管的生物学性能进行安全性评价。结果:含碘涂层样品浸提液原液、50%、25%均呈现严重的细胞毒性,细胞分级为3级,对浸提液稀释8倍、16倍(即12.5%、6.25%浸提液)细胞毒性分级为2级,细胞存活率分别为54%、88%;不含碘涂层浸提液细胞生长状态良好,细胞分级为1级,细胞存活率为98%,无潜在的细胞毒性;该类型导尿管无致敏反应、皮内反应,