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帕金森病（Parkinson’s diseasePD）是发病率仅次于阿尔兹海默症的一类神经退行性疾病，其基本病理特征是黑质致密区多巴胺（DA）神经元变性伴胞浆内嗜酸性包涵体即Lewy小体形成，导致尾状核、壳核中DA含量减少及黑质纹状体通路破坏。迄今为止，导致多巴胺能神经元退变的原因仍不十分清楚。目前与家族性PD有关的基因位点已经发现了13个，其中鉴定并报道有突变的有6个：α-SYN（PARKl／4）、Parkin（PARK2）、UCHL1（PARK5）、PINKl（PARK6）、DJ-1（PARK7）和L