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在已报道的UGPase的植物cDNA序列基础上，从膜荚黄芪（Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge)毛状根中分离了此酶的cDNA。此cDNA全长为1831bp，推测编码分子量为51.5kD，等电点为6．01的由471个氨基酸残基组成的多肽。将此cDNA的开放阅读框载入质粒pET28(a)^+并转入大肠杆菌（Escherichia coli)BL21。SDS－PAGE表明此酶已经在E.coli中获得大量表达，表达量约为总细菌蛋白的40％。酶活分析表明，转化菌中UGPase的