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目的建立基于报告基因和干扰素-α(Interferon-α)信号通路的药物筛选模型,用于筛选具有IFN-α样活性的小分子化合物.方法构建带有ISRE(IFN-α stimulated response element)靶序列和报告基因的诱导性表达载体,并将其转染入血管内皮细胞(ECV304)中,筛选报告基因碱性磷酸酶(SEAP)表达受IFN-α诱导的阳性克隆.选取相关的细胞因子干扰素-β、干扰素-γ和生长因子甲状旁腺素(PTH)进行模型特异性考察.结果 ECV304细胞中SEAP的表达受IFN-α的诱导并