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HBV感染与人原发性肝细胞癌有病因学联系.14-3-3σ蛋白在细胞周期和细胞凋亡过程中起负调节作用,主要调节G2/M期检查点.在多数肿瘤形成的过程中,14-3-3σ由于高度甲基化而失活,从而促进肿瘤的发生.根据14-3-3σ控制细胞周期、修复DNA损伤、抑制细胞凋亡及促细胞分化和衰老等一些与肿瘤的发病机制有关的生物学特性,有望把14-3-3σ作为抗癌治疗的靶蛋白.此文就近年来有关14-3-3σ基因与HBV相关性肝癌的关系进行了综述。