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采用RT-PCR技术从美洲大蠊中扩增出变应原Cr-PⅡ基因，并将其克隆至pMDl8．T载体中。经序列测定和分析证实，所克隆的片段古有长度为1185bp的完整开放阅读框（ORF），与台湾株来源的Cr-PⅡ（Per a 1．0103）有95．9％的同源性。用NdeI和Not工将目的片段从T载体中切下，定向亚克隆人表达载体pET24a（＋），然后成功转化大肠杆菌菌株BL21 Star。经IPTG诱导得到45kDa的重组蛋白，Western-blot分析表明其具有良好的IgE结合活性。并通过生物信息学方法获得了目